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水果在种植、施肥等过程中可能受到汞、砷等元素的污染或富集。汞和砷的毒性对人体造成较大的危害，重者导致死亡[1]。汞和砷的常用检测方法有原子吸收光谱法[2-3]、电感耦合等离子体-质谱法[4-5]、原子荧光光谱法[6-7]。氢化物发生-原子荧光光谱法与其它检测方法相比，具有高的灵敏度，可同时多元素分析测定，原子转化率高，相对干扰少，检出限低等优点。[查看详情]

在酸性条件下，溶液中的Fe3+和Al3+与试铁灵试剂发生显色反应，生成不同的金属络合物，用试液在同一比色皿中作为参比，分别测定其在不同波长处的吸光度值。其中，于波长425nm处测得代表铝含量的吸光度值；于波长610nm处测得代表铁含量的吸光度值。[查看详情]

精密称取干栀子苷对照品适量，置于10mL量瓶中，加入色谱级甲醇适量，摇动使得对照品充分溶解，继续加入色谱级甲醇稀释至刻度，摇匀，即得质量浓度为0.8124mg/mL的对照品储备溶液。[查看详情]

铝标准溶液(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，批号：19041535；浓度1000μg·mL-1；介质：10%HCl)；水(屈臣氏蒸馏水)；浓盐酸(优级纯；广州试剂厂)；铟标准溶液(国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号：19B038-2)；铍标准溶液(国家有色金属及电子材料分析测试中心，批号：19C036-4)；[查看详情]

根据样品的灰分含量（（如表2所示）称取植物样品（（尽量保证灰分在50mg以下）并置于铂坩埚内，随后将其放入马弗炉。在300°C下预灰化2h（（炉门打开一条一指宽的缝，使空气能进入，从而使有机质燃烧充分），关上炉门升温至600°C保持2h。将铂坩埚取出冷却，然后向铂坩埚中加入0.3gNa2CO3，再次将其置于马弗炉中，升温至950°C熔融5min。取出冷却，将坩埚置于聚四氟乙烯烧杯内，加入20mL（（1+2）盐酸，待反应结束冷却至室温后，将溶液转移至塑料容量瓶。溶液上仪器测定，测量波长为251.611nm。[查看详情]

二氧化硅广泛存在于自然界中，是最复杂和最丰富的材料之一，是多种矿物的主要成分，约占地壳质量的27%。其拥有的性质稳定、硬度大、耐高温和电绝缘性好等优点让其在电子工业、医疗器械、建筑材料、精细化工、食品添加剂、玻璃制造及电动汽车电池等新型工业领域得以广泛应用。[查看详情]

地质实验测试主要是以地质研究为目的，通过化学分析、物理分析和实验测试等手段，对野外采集样品进行分析研究。在实验室中，根据不同实验目的和要求，地质实验测试工作可以分为原位实验测试和实验室测试，在野外采集的样品，要根据其性质、时代、形成条件、形成过程等特征进行分类处理，原子吸收是一种常见分析方法，具有较高灵敏度和选择性，因此在矿山地质实验测试中得到广泛应用，但是原子吸收分析法对工作人员有一定要求，需要具有较高专业素质和技术水平。[查看详情]

CID与CCD都属于电荷转移检测器(ChargeTransferDecices，CTD)，与光电倍增管不同，光电倍增管读出的是电流信号，而CTD则是一定强度的光照射到某个检测单元后，产生一定量的电荷，并且储存在检测单元内，然后采用电荷转移的方式将其读出，一种读出方法是将电荷在检测单元内部移动，检测在移动过程中的电压变化，[查看详情]

取一定量的维生素D3，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成1mL约含维生素D3为10mg的溶液，照分光光度法在200~300nm的波长范围内对上述溶液进行扫描，可见维生素D3在265±1nm波长处有最大吸收，故265±1nm波长为测定波长。[查看详情]

移取50.00mL甲醇样品置于250mL聚四氟乙烯烧杯中，在65℃水浴中蒸发至干，加入1+1硝酸2mL加热溶解，冷却后用超纯水吹洗烧杯内表面，溶解盐类，转移到50mL塑料容量瓶中，用超纯水定容至刻度，摇匀。于ICP-AES上，在选定的工作条件下测量各待测元素的含量。[查看详情]